Los investigadores Juan Pablo Atal (Universidad de Pennsylvania), Morten Sæthre (Escuela Noruega de Economía) y José Ignacio Cuesta (Universidad de Chicago), evaluaron los efectos de la introducción de requisitos de bioequivalencia en Chile sobre el mercado farmacéutico. Y, a pesar de que esta política publica tenía como fin abaratar el costo de los medicamentos, el estudio financiado por el Banco de desarrollo de América Latina revela que se generaron efectos adversos en el mercado local luego de que la regulación se introdujera por completo (2017), disminuyendo la disponibilidad de los medicamentos en un 25% y aumentando el precio de ellos en un 10%, a pesar de que el valor de mercado de los genéricos se mantuvo sin cambio. Estos resultados sugieren que cualquier efecto directo positivo esperado por la implementación de la política fue anulado por los efectos adversos indirectos de la competencia.