La reciente autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) para dos medicamentos contra la malaria para tratar COVID-19, basada en evidencia débil de eficacia, ha puesto en peligro la investigación para conocer el valor real de los medicamentos contra el coronavirus pandémico, dice una agencia ejecutivos bajo el presidente Donald Trump y el ex presidente Barack Obama. También acusan a la EUA del 28 de marzo de fosfato de cloroquina y sulfato de hidroxicloroquina que socava la autoridad científica de la FDA porque parece ser una respuesta no a la evidencia científica, sino a la ferviente defensa de las drogas por parte de Trump y otras figuras políticas.